藥品存放措施

1.提高安全儲存意識是前提

藥品的儲存環(huán)節(jié)是藥品在使用前的最后一道程序，儲存好壞直接決定了藥品出庫后的質(zhì)量，如果不加強對存儲環(huán)節(jié)的重視，輕則影響企業(yè)的發(fā)展和效益，重則危及生命安全。企業(yè)不僅需要在資金上加大對庫房基礎設施的投入，還要在人員上加強審核，積極開展業(yè)務培訓，開展定期核查工作，保證各個環(huán)節(jié)有條不紊地運行。

2.科學合理儲存是基礎

2.1加強醫(yī)療機構藥品儲存設施的建設 藥品受溫度、水分、光線等因素影響，藥品儲存有常溫、低溫、冷凍、冷藏、避光等儲存方法。①在藥房和藥品倉庫中增加制冷設備，改善藥品儲存無空調(diào)的現(xiàn)狀，保證常溫保存的藥品控制在30℃以下；②配備冰箱，保證需在冷處保存的藥品控制在10℃以下；③建立陰涼庫，保證需在陰涼處避光保存的藥品溫度控制在20℃以下；④安裝排氣扇，保證空氣的流動；⑤配備溫濕度計，做好藥房和倉庫的溫濕度調(diào)控。

2.2按照藥品性質(zhì)和管理要求分類儲存 藥品與非藥品必須分庫存放，這是因為藥品是治病救命的特殊商品，對其質(zhì)量必須做到萬無一失。專庫存放藥品，就是防止藥品受其他非藥品的污染或發(fā)生差錯。藥品指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等。按照《藥品管理法》的規(guī)定，藥品還必須具有藥品生產(chǎn)批準文號、注冊商標和生產(chǎn)批號(中藥材除外)，否則即為非藥品。此外，藥品性質(zhì)互相影響或容易串味的藥品應分庫存放，以防止污染或影響安全；內(nèi)用藥與外用藥應當分庫或分區(qū)存放，以防止污染或發(fā)生差錯；品名或包裝外形容易混淆的品種應分區(qū)存放，主要防止發(fā)生差錯；危險品須存放在危險品庫內(nèi)。

3.庫存藥品質(zhì)量定期檢查是保障
儲存條件方面雖然盡力滿足藥品特性的需要，但是，庫存藥品質(zhì)量到底如何，還要通過定期質(zhì)量檢查來判斷。這種質(zhì)量檢查，應該是巡回檢查。一般藥品每季檢查1次，有效期藥品每月檢查l次，以外觀檢查為主，同時要輔以內(nèi)在質(zhì)量檢驗。此外，企業(yè)每年還應組織有關部門對庫存藥品進行2次全面的質(zhì)量檢查和儲存條件的檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時研究解決，使庫存藥品經(jīng)常處于合格狀態(tài)，以利市場供應。批發(fā)企業(yè)銷售藥品，應做好銷售記錄，特別要記錄好藥品的生產(chǎn)批號，一旦有什么問題，可以立即追蹤。

4.強化藥品管理人員的法律意識
執(zhí)行藥品管理法，保證藥品質(zhì)量，保障患者用藥安全，必須加強藥品儲存的管理。①首先，應加大對藥品法律法規(guī)的宣傳，提高醫(yī)療機構和藥品管理人員的法律意識；②藥監(jiān)部門加大力度，及時對不符合要求的現(xiàn)象予以糾正，凡是未按要求貯存的藥品，依據(jù)《藥品管理法》第四十九條第三款第（六）項的規(guī)定按劣藥處理。


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