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注射用左卡尼汀

注射用左卡尼汀

注射用左卡尼汀使用說明書

  • 【藥品名稱】
    通用名稱：注射用左卡尼汀
    漢語拼音：Zhusheyong Zuokaniting
  • 【成份】本品主要成分為:左卡尼汀.其化學名稱為:(R)-3-羧基-2-羥基-N,N,N-三甲基-1-丙胺氫氧化物,內鹽.
  • 【適應癥】
    適用于慢性腎衰長期血透病人因繼發(fā)肉堿缺乏產生的一系列并發(fā)癥狀,臨床表現(xiàn)如心肌病,骨骼肌病,心律失常,高脂血癥,以及低血壓和透析中肌痙攣等.
  • 【用法用量】每次血透后推薦起始劑量是10～20mg/kg ,溶于5～10ml注射用水中,2～3分鐘1次靜脈推注,血漿左卡尼汀波谷濃度低于正常(40～50μmol/L)立即開始治療,在治療第3或4周調整劑量(如在血透后5mg/kg).
  • 【不良反應】主要為一過性的惡心和嘔吐,身體出現(xiàn)特殊氣味,惡心和胃炎不常發(fā)生,由于引起這些反應的病理復雜,很難估測這些反應得發(fā)生率.
    口服或靜脈注射左卡尼汀引起癲癇發(fā)作,不論先前是否有癲癇病史,先前有癲癇發(fā)作的患者,可誘發(fā)癲癇或使癲癇加重.
    在一項慢性血透患者雙盲,安慰劑對照試驗中,出現(xiàn)的不良反應(不考慮因果關系,僅報道發(fā)生率≥5%的反應)主要有:
    全身系統(tǒng):胸痛,感冒癥狀,頭痛,注射部位反應,疼痛等;
    心血管系統(tǒng):心血管異常,高血壓,低血壓,心動過速等;
    消化系統(tǒng):腹瀉,消化不良,惡心,嘔吐等;
    內分泌系統(tǒng):甲狀腺異常等;
    血液淋巴系統(tǒng):貧血等;
    代謝系統(tǒng):高鈣血癥,高鉀血癥,血容量增多癥等;
    神經系統(tǒng):頭暈,失眠,壓抑等;
    呼吸系統(tǒng):咳嗽,咽喉炎,鼻炎等;
    皮膚:瘙癢,皮癥;
    泌尿系統(tǒng):腎功能異常等.
  • 【禁忌】對本品過敏者禁用.
  • 【注意事項】在腸胃外治療前,建議先測定血漿卡尼汀水平,并建議每周和每月監(jiān)測,監(jiān)測內容包括血生化,生命體征,血漿卡尼汀濃度(血漿尤里卡尼汀水平為35-90μmol/L)和全身狀況.
    輸液藥品在使用前務必用眼仔細觀察有無異常和變色.
    本品在0.9%NaCl或乳酸鹽林格注射液250mg/500ml到4200mg/500ml,放置在室溫25℃于PVC塑料袋中24小時內穩(wěn)定.
    藥代動力學和臨床研究表明,用左卡尼汀治療血液透析的ESRD患者,可以提高血漿中左卡尼汀的濃度.
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】雖然動物實驗不能證明左卡尼汀的生殖毒性,但在孕婦尚未進行合適和對照的研究,動物實驗結果和人可又有一定的差異,除非臨床必須孕婦才能使用本藥.目前不清楚該藥是否通過乳汁排泄,因為許多藥可以通過乳汁排泄,因此哺乳期是否可用此藥或停用須權衡對母親的利弊.
  • 【兒童用藥】50～100mg/kg/日,靜脈滴注或靜脈注射.
  • 【老年用藥】在老人為進行年齡與左卡尼汀作用相互關系的合適的研究,但預計不存在限制本藥在老人使用的特殊問題.
  • 【藥物相互作用】根據(jù)臨床潛在的意義,接受丙戊酸的患者需增加左卡尼汀的用量.
  • 【藥物過量】還沒有過量左卡尼汀引起毒性的報道,口服左卡聽可以很容易就通過血透清除,口服左卡尼汀在老鼠的LD50是19.2g/kg,靜脈是5.4g/kg.大劑量左卡尼汀可引起腹瀉.
  • 【藥理毒理】藥理作用
    左卡尼汀是哺乳動物能量代謝中需要的體內天然物質,其主要功能是促進脂類代謝.在缺氧,缺血時,脂酰-CoA堆積,線粒體內的長鏈脂酰卡尼汀也堆積,游離卡尼汀因大量消耗而減低.缺血缺氧導致ATP水平下降,細胞膜和亞細胞膜通透性升高,堆積的脂酰-CoA可致膜結構改變,膜相崩解而導致細胞死亡.另外,缺氧時以糖無氧酵解為主,脂肪酸等堆積導致酸中毒,離子紊亂,細胞自溶死亡.足夠量的游離卡尼汀可使堆積的脂酰-CoA進入線粒體內,減少其對腺嘌呤核苷酸轉位酶的抑制,使氧化磷酸化得以順利進行.左卡尼汀是肌肉細胞尤其是心肌細胞的主要能量來源,腦,腎等許多組織器官亦主要靠脂肪酸氧化供能.卡尼汀還能增加NADH細胞色素C還原酶,細胞色素氧化酶的活性,加速ATP的產生,參與某些藥物的解毒作用.對于各種組織缺血缺氧,左卡尼汀通過增加能量產生而提高組織器官的供能.左卡尼汀的其他功能有:中等長鏈脂肪酸的氧化作用;脂肪酸過氧化物酶的氧化作用;對結合的輔酶A和游離輔酶A二者比率的緩沖作用,從酮類物質,丙酮酸,氨基酸(包括支鏈氨基酸)中產生能量,去除過高輔酶A的毒性,調節(jié)血中氨濃度.
    毒理作用
    對鼠傷寒沙門氏菌,釀酒酵母菌,人體酵母菌致突變試驗表明,左卡尼汀無致突變性.沒有長期的動物研究來評估左可尼汀是否具有潛在的致癌性.
    在鼠和兔的生殖研究中,按體表面積計3.8倍的人用劑量對生殖器或胎兒未造成損害,然而,沒有足夠滿意的對懷孕婦女的研究,由于動物生殖研究并不能預示人類反應,這種藥只有在孕婦確需要時才能使用.
  • 【藥代動力學】按20mg/kg的劑量,在3分鐘內緩慢靜脈注射后,血漿左卡尼汀符合二室模型.單次靜脈給藥,在0～24小時內,大約76%的左卡尼汀經尿排出.不計內源性左卡尼汀,血漿左卡尼汀的平均分布半衰期為0.585小時,平均始末清除半衰期為17.4小時,總的人體清除率平均為4.0L/小時,本品不與血漿蛋白或白蛋白結合.主要代謝產物為三甲胺-N-氧化物和3H-r-丁酸甜菜堿,約有58-65%由尿和糞排泄.
  • 【貯藏】遮光,密閉保存.
  • 【有效期】暫定12個月
如有問題可與生產企業(yè)聯(lián)系

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